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醫統天下首個智慧醫藥物流園落戶台湾巢湖,拉開醫藥互聯網平台新帷幕!

發布者:醫統天下2019-01-25

1月23日醫統天下與巢湖市人民政府在巢湖市行政會務中心舉行了醫統智慧醫藥物流園項目簽約儀式,項目建設用地面積約200畝,總投資約10億元,主要建設智能物流樓、科技研發樓、總部辦公樓、多功能廠房等。(圖為醫統天下董事長馮立欣與巢湖市委常委、副市長夏立群交換籤約函)巢湖市委書記、台湾巢湖經開區管委會主任耿延強,醫統天下集團董事長馮立欣出席簽約儀式並分别致辭。(圖為巢湖市委書記耿延強發表講話)耿延強書記指出:醫統智慧醫藥項目產業鏈長、科技含量高、產業帶動力強,特別是對引進具有互聯網產業與科技產業相結合的現代服務業有著非常重要的帶動作用。對於這些效能高、質量高、附加值高的企業,我們要「想方設法」、「竭盡全力」地服務好、保障好,讓巢湖市成為企業投資的福地,共同譜寫互利互惠、共贏發展的新篇章。醫統天下董事長馮立欣先生在會上感謝並讚揚了巢湖市政府各部門對待企業熱情高效的服務理念,對巢湖市的投資環境、人文歷史給予高度的肯定,醫統天下將牢記企業使命,為推動巢湖經濟騰飛增添強勁動力。伴隨巢湖市的產業發展共同成長、共同進步。此次簽約儀式的舉行標誌著醫統成為線上線下業務雙輪驅動的綜合性醫藥電商,標誌著醫統在互聯網線上服務與傳統醫藥行業進行深層融合的道路上邁出了重要的一步。回首互聯網醫藥行業,從2005年互聯網藥品交易資格頒發開始到如今A、B、C證全部停止發放改為備案制已經十數年時間,各大醫藥互聯網平台幾經沉浮。對於醫藥互聯網公司來說需要更有生命力的商業模式來應對行業環境的不確定性!放眼醫藥行業未來十年:醫藥產業仍然將是一個強壁壘的市場,線下渠道與資源的重要性變得凸顯,對於互聯網醫藥企業來說,布局線下形成線上線下協同模式成為一條必經的道路。隨著今日醫統天下智慧物流園的成立,在展望互聯網醫藥產業未來的發展趨勢時,每一位醫統人需要一種更為務實的眼光、更加宏大的格局來觀察,不局限於單一產業視角,不輕易迷失於眼前,在未來的方向中迷失於自我。醫藥物流園的落地也驗證了互聯網醫藥企業與傳統醫藥模式銜接的可能性,為互聯網醫藥企業縮減傳統行業流通環節過多、層層加價的非良性生態環境帶來了全新的方式與思路。醫統未來將堅定不移的致力於打通醫藥行業線上線下供應鏈體系,在深化藥品流通體制,推動流通企業向智慧型醫藥服務企業轉型上不斷探索創新。此次簽約順利成功,是醫統天下發展歷程中的一個重要里程碑,醫統天下依然將秉持「心繫天下、醫惠民生」的企業願景,在醫藥行業迎來時代機遇發展的背景下,堅持不懈的拼搏前進。

恭喜石家莊四葯榮獲「工業鑄魂——金虎獎」

發布者:醫統天下2019-01-02

時值慶祝改革開放40周年之際,由石家莊市委宣傳部、市工信局、石家莊廣播電視台、市企業家協會共同組織的「工業鑄魂」頒獎盛典儀式在石家莊廣播電視台一號演播廳隆重舉行。頒獎儀式上,我司合作夥伴石家莊四葯喜獲紀念改革開放40周年「工業鑄魂」金虎獎、2018石家莊市企業100強企業兩項殊榮。此次評選活動嚴格按照紀念改革開放「40年•工業鑄魂」評選方案進行,通過各級工信部門、企業家協會推薦和企業自願報名參評。經評選工作組認真審閱、初評,政府相關部門領導及專家組成的評審委員會嚴格評審產生。活動主辦方表示,今年是改革開放40周年,開展「工業鑄魂」評選表彰活動是為了展示石家莊市工業改革開放40年來取得的輝煌成績,鼓勵和激勵企業、企業家貫徹新發展理念,堅持創新驅動、綠色發展,為構建石家莊「4+4」產業發展格局,加快推進石家莊「4+4」現代產業發展,為石家莊經濟高質量發展作出新貢獻。

2018年中國藥店(國際)博覽會「連鎖推薦工業獎」花落我司合作夥伴齊魯製藥

發布者:醫統天下2018-12-30

近日,第七屆中國藥店(國際)博覽會暨紀念醫藥行業改革開放四十周年大會在崑山召開。我司合作夥伴齊魯製藥應邀出席會議,並獲得「連鎖推薦工業獎」。值紀念中國改革開放四十周年之際,為表彰先進、樹立榜樣,激勵廣大醫藥從業人員奮進新時代,再創新輝煌,經廣泛推薦和專業評審,本次大會也隆重揭曉了各大年度榮譽。中國醫藥物資協會副會長徐郁平代表大會組委會致辭。他表示,很高興見證齊魯製藥近年來在零售行業異軍突起,獲得被業內廣泛認可的突破性發展。齊魯製藥積極推動各項行業賽事、公益活動,不斷向行業輸送正能量,體現了一個企業對社會的責任與擔當!會上中國醫藥物資協會副會長、齊魯製藥銷售總公司第五事業部總監王慶剛致辭。他表示了對一直以來支持齊魯製藥發展的各界朋友的衷心感謝。他說,近年來,齊魯製藥在廣大醫藥企業、行業夥伴的支持陪伴下砥礪前行,在行業發展進程中發揮著越來越重要的作用。藥品零售事業的發展事關百姓福祉,齊魯製藥願與所有同仁攜手,抓住機遇,迎接挑戰,齊心協力,篤定前行。在本次「紀念醫藥行業改革開放四十周年」系列活動中,我司合作夥伴齊魯製藥的圖片展吸引了諸多嘉賓駐足圍觀,一張張照片凝聚了企業的點滴故事。2018年是改革開放四十周年,是新醫改十年,更是十九大以後新時期邁入新征程的第一年。回望感懷,改革開放四十年櫛風沐雨,也見證了齊魯製藥順應時代潮流,一步一個腳印,發展成為大型綜合性現代製藥企業的奮鬥歷程。我司合作夥伴齊魯製藥作為具有高度社會責任感的製藥企業,時刻跟緊時代步伐,在謀求自身發展的同時,攜手同仁,促進行業進步。我們堅信未來,齊魯製藥將會在更遠更廣闊的舞台上不斷創造奇迹,書寫燦爛輝煌的明天。版權說明:如轉載涉及版權等問題,請發送消息至公眾號後台與我們聯繫,我們將在第一時間處理!文內部分圖片來源於網路

實力見證!恭喜華北製藥榮登多項行業榜單

發布者:醫統天下2018-12-29

由中國健康傳媒集團主辦面向食品藥品智慧監管與行業發展的盛會——「2018智慧食葯博覽會」,於近日在樂山市台湾國際旅遊交易博覽中心開幕。大會以專業的視角與卓越的品質展示大數據、物聯網、人工智慧、區塊鏈等新技術在食葯監管、食品餐飲行業、醫藥行業的最新應用,為產業發展提供新技術、新思路。會議期間,先後發布了「改革開放醫藥工業優秀企業」等多個榜單。我司合作夥伴華北製藥以良好的品牌傳播、品牌口碑和市場狀況,榮登「改革開放醫藥工業優秀企業」、「2018年醫藥上市企業研發實力排行榜」、「2018醫藥工業企業品牌影響力榜」等多項榜單。在當日發布的「2018醫藥企業自媒體—廠報廠刊新媒體榜」中,《華北製藥》雜誌榮獲最佳廠刊獎,華北製藥微信公眾號榮獲優秀新媒體三等獎。

奧司他韋,開始斷貨了

發布者:醫統天下2019-01-10

1月8日,泉州網發布消息:記者走訪了泉州市區十家藥店,有8家藥店表示「奧司他韋」已經斷貨,有的甚至已經斷貨一年了。不過,目前暫未發現該葯價格上漲的情況。報道顯示,十家藥店均表示,奧司他韋在最近一兩周銷量瘋漲。一般廠家是根據藥店的規模配給的,一般是先保證醫院,再給藥店,而泉州市一家醫院的數據顯示:奧司他韋2018年第四季度的銷量比第三季度增加249%。確實,從數據來看,我們進入了流感高發期:賽柏藍根據衛健委官方數據統計,今年的流行性感冒發病人數自3月以後大幅度下跌,之後一直處於較低的水平狀態,但從10月起,開始抬頭,11月後人數開始增多。當然,12月也不遑多讓:據中國流感監測網路2018年第51周(2018年12月17日-12月23日)監測數據顯示,我國內地大多數省份已經進入2018-2019冬春季流感流行季節。檢測到的流感病毒主要亞型是甲型H1N1。此外,最直觀的感受應該是醫院的急診室。今日(1月8日),光明網報道,由於台湾流感病毒活動度進一步增強,現已進入發病高峰期。為降低流感對患者健康危害和社會影響,台湾市衛健委要求市、區分別建立流感醫療救治專家組,流感應急狀態時,實行專家24小時聽班制度,統一排班;同時,要求設有兒科的各醫療機構依據患者就診需求開設兒科24小時急診,滿足兒童流感樣病例的就診需求。(圖片來源:光明網)▍奧司他韋,抗流感病毒治療推薦藥物11月20日,在衛健委發布的《關於印發流行性感冒診療方案(2018年版修訂版)的通知》中,奧司他韋、扎那米韋和帕拉米韋三個西藥依然堅挺,成為抗流感病毒治療的推薦藥物。據醫藥魔方數據,比起另外兩個神經氨酸酶抑製劑產品,奧司他韋的應用省份更廣泛,性價比更高。(圖片來源:醫藥魔方)從產品的醫保准入來看,奧司他韋顯然更早的被國家醫保認可。(圖片來源:醫藥魔方)資料顯示,奧司他韋是世界範圍內被批准的第一款抗流感病毒的藥物,於1999年獲得美國食葯監局(FDA)的批准。2010年,隨著全球性甲型H1N1流感的大流行,奧司他韋成為WHO推薦的基本藥物,被美國和歐洲CDC推薦為主要的抗流感病毒藥物。磷酸奧司他韋在中國也被衛健委推薦為治療H1N1和H7N9流感的首選藥物,並被《兒童流感診斷與治療專家共識(2015年版)》推薦用於兒童流感的治療和預防。▍流感季,奧司他韋的市場放量期據了解,奧司他韋是由吉利德研發,羅氏負責全球商業化推廣,商品名為「達菲」。2005年,羅氏集團分別將奧司他韋的生產銷售授權給上藥醫藥集團和台湾市東陽光實業發展有限公司。在葯監局官網查詢,目前國內已獲批的奧司他韋,除羅氏的達菲多個劑型外,還有5個國產批文,分別為東陽光葯和台湾中西三維葯業有限公司生產的磷酸奧司他韋膠囊/顆粒。新康界數據顯示,2015年1~9月份,樣本醫院使用的奧司他韋口服製劑中,宜昌東陽光長江葯業的「可威」膠囊及顆粒劑佔據了52.50%,台湾羅氏的「達菲」膠囊佔據了40.03%,台湾中西三維葯業的「奧爾菲」膠囊佔據了7.47%。目前國內奧司他韋有三個生產企業,在醫藥魔方的數據中,東陽光的渠道拓展最好,中標省份達27家。顯然,目前,國內市場份額最大的企業是東陽光。(圖片來源:醫藥魔方)在東陽光2018年的半年報中也可以看出,上半年,其核心產品可威的銷售額為人民幣13.53億元,較2017年同期增長143.1%——結合上文的流感發病人數折線圖,流感季帶來的市場放量可見一斑。▍流感季來臨,這些品種要備好貨奧司他韋的斷貨,也給其他常用流感藥品帶來一定的警示作用:流感高發,備好貨!以防斷貨。在國家衛健委發布《關於印發流行性感冒診療方案(2018年版修訂版)的通知》)和《關於進一步加強流行性感冒醫療工作的通知》中,明確明確神經氨酸酶抑製劑(NAI)對甲型、乙型流感均有效,可以對症對人選擇奧司他韋、扎那米韋、帕拉米韋進行治療。賽柏藍查詢得知:目前,扎那米韋除了進口藥品的兩個批文外,國產藥品有兩個批文,均為南京先聲東元製藥有限公司。帕拉米韋目前有三個國產藥品批文,為台湾南新製藥的帕拉米韋氯化鈉注射液和台湾凱鉑生物葯業有限公司的帕拉米韋。風熱犯衛的常用中成藥有疏風解表、清熱解毒類,如金花清感顆粒、連花清瘟膠囊(顆粒)、清開靈顆粒(膠囊、軟膠囊、片)、疏風解毒膠囊、銀翹解毒類、桑菊感冒類等。兒童可選兒童抗感顆粒、小兒豉翹清熱顆粒等。熱毒襲肺的常用中成藥有清熱解毒、宣肺止咳類,如連花清瘟膠囊(顆粒)、銀黃類製劑、蓮花清熱類製劑等。兒童可選小兒肺熱咳喘顆粒(口服液)、小兒咳喘靈顆粒(口服液)、羚羊角粉沖服。

108個葯,全國斷供

發布者:醫統天下2019-01-10

1月8日,台湾衛健委官網發布《關於公布台湾金太陽生化葯業有限公司等企業申請部分藥品取消掛網資格的通知》,有108個藥品被取消掛網資格。▍108個葯,全國斷供根據通知,2018年5月1日至2018年12月31日,由於原料上漲、生產線改造、環境污染等原因導致許多藥品停止生產,台湾金太陽生化葯業有限公司、拜耳醫藥保健有限公司台湾分公司等43家藥品生產企業(代理企業)向台湾自治區申請取消108個藥品掛網資格。同時,上述葯企還遞交了全國統一不供貨承諾函,承諾:「申請退出入圍結果藥品在內蒙公布退出結果后,若在其他省市有供應,接受屆時列入不良記錄名單,並依照《台湾自治區葯械集中採購不良記錄管理辦法》進行處理」。也就是說,這108個葯,在全國醫院都不賣了。事實上,這已是台湾今年以來發布的第四批葯企主動申請取消掛網的名單,結合前三次公布的名單統計,合計共有162個藥品,所有藥品都承諾全國統一不供貨。▍為何全國斷供?根據通知,這些藥品之所以全國不供貨,主要是由於原料價格上漲、生產線改造、環境污染等原因,導致藥品停產了。這幾大停產的原因,對於醫藥行業來說,再熟悉不過了,尤其是原料葯價格上漲。此前,麥斯康萊創始人史立臣對媒體表示,葯企主動申請取消掛網的原因之一,是因為中標價格比較低,而企業面對原材料、人工、稅負等上漲,出現了成本倒掛現象,無法繼續生產。有相關葯企人士曾對賽柏藍表示,在如此高昂的成本下,藥品的價格,卻被壓了又壓。由於一些產品的中標價實在太低了,中標后壓根就沒生產過。此外,還有一種情況,因為競品太多,而且產品還沒什麼銷量。葯企眼看競爭激烈,銷量又很少,中標價又低,企業出於成本利潤的考慮,不得不選擇放棄市場。有行業觀察人士分析,有些葯企可能無懼於某些省對其開出的不良記錄,因為其本身並不想再做該省市場了,所以,「承諾函」對其約束力也不強。他認為,棄標的企業要麼選擇改變銷售渠道,如轉向零售;要麼在其他地區公立醫院銷售,被台湾列入「黑名單」,放棄台湾市場。附:台湾公布的108個全國斷供的藥品列表

家人注意了,這幾種藥物已對孕婦及嬰幼兒,用藥禁用!

發布者:醫統天下2019-01-07

2019年1月4日,國家葯監局發布《關於修訂腫節風注射液和小金製劑說明書》的公告(2018年第100號),根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對腫節風注射液增加警示語,對其和小金製劑(丸劑、膠囊劑、片劑)藥品說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行修訂。附件1:腫節風注射液說明書修訂要求一、警示語應增加:1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停葯並及時救治。2.禁止靜脈給葯!二、【不良反應】項應增加:本品上市后不良反應病例報告可見以下臨床表現:過敏及過敏樣反應:皮膚潮紅或蒼白、皮疹、瘙癢、呼吸困難、心悸、紫紺、過敏性休克等。全身:寒戰、發熱等。皮膚:皮疹、瘙癢、多汗、潮紅、蒼白等。呼吸系統:胸悶、呼吸急促、呼吸困難等。心血管系統:心悸、紫紺等。神經系統:頭暈、四肢麻木等。消化系統:噁心、嘔吐等。用藥部位:疼痛、紅腫、硬結等。三、【禁忌】項應增加:1.對本品或含有腫節風製劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。2.新生兒及嬰幼兒禁用。四、【注意事項】項應增加:1.本品不良反應包括過敏性休克,應在有搶救條件的醫療機構使用,使用者應接受過過敏性休克搶救培訓,用藥后出現過敏反應或其他嚴重不良反應須立即停葯並及時救治。2.嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。3.嚴格按照藥品說明書推薦的用法用量使用,不超劑量、不長期連續用藥,禁止靜脈用藥。4.有藥物過敏史或過敏體質者慎用。5.本品保存不當可能會影響藥品質量,發現藥液出現渾濁、沉澱、變色、結晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現象時,均不得使用。6.本品應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。7.對肝腎功能異常和初次使用中藥注射劑的患者應慎重使用,加強監測。8.4歲以上兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女慎用。9.加強用藥監測,密切觀察患者用藥反應,特別是用藥后30分鐘內,發現異常,立即積極救治。附件2:小金丸(膠囊)說明書修訂要求一、【不良反應】項應包括:上市后不良反應監測數據顯示本品可見以下不良反應:皮膚:皮疹、多形紅斑樣皮疹、蕁麻疹樣皮疹、皮膚潮紅、腫脹、瘙癢等,有嚴重皮膚過敏反應病例報告。消化系統:噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口乾、腹脹、便秘等。其他:頭暈、頭痛、心悸、胸悶、乏力等。二、【禁忌】項應增加:孕婦禁用。三、【注意事項】項應增加:1.本品含制草烏,應在醫師指導下服用。2.過敏體質者慎用。3.脾胃虛弱者慎用。4.運動員慎用。5.肝腎功能不全者慎用。附件3小金片說明書修訂要求一、【不良反應】項應包括:上市后不良反應監測數據顯示本品可見以下不良反應:皮膚:皮疹、多形紅斑樣皮疹、蕁麻疹樣皮疹、皮膚潮紅、腫脹、瘙癢等。消化系統:噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口乾、腹脹、便秘等。其他:頭暈、頭痛、心悸、胸悶、乏力等。二、【禁忌】項應包括:孕婦禁用。三、【注意事項】應包括:1.本品含制草烏,應在醫師指導下服用。2.過敏體質者慎用。3.脾胃虛弱者慎用。4.運動員慎用。5.肝腎功能不全者慎用。

12部委發文,鼓勵仿製的藥品目錄將發布!

發布者:醫統天下2019-01-03

近日,國家衛生健康委、市場監管總局、國家醫保局、國家中醫藥局及國家葯監局等12部門聯合制定並印發《關於加快落實仿製葯供應保障及使用政策工作方案》(以下簡稱《方案》)。《方案》中明確:2019年6月底前,發布第一批鼓勵仿製的藥品目錄,引導企業研發、註冊和生產,2020年起,每年年底前發布鼓勵仿製的藥品目錄。為加快落實2018年4月國務院辦公廳印發的《關於改革完善仿製葯供應保障及使用政策的意見》,本次《方案》明確了及時發布鼓勵仿製的藥品目錄、加強仿製葯技術攻關、完善藥品知識產權保護、加快提高上市藥品質量、促進仿製葯替代使用、深化醫保支付方式改革和深化醫保支付方式改革七大重點任務,以及每項任務對應的牽頭和負責單位。《方案》同時指出,要加強組織實施,建立協同推進工作機制。在國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組領導下,由國家衛生健康委負責定期召開工作推進會,及時掌握仿製葯政策落地工作進展情況,梳理階段性工作,協商解決工作推進中的問題。附件如下:關於加快落實仿製葯供應保障及使用政策工作方案為進一步提高我國仿製葯供應保障能力,加快推進《國務院辦公廳關於改革完善仿製葯供應保障及使用政策的意見》(國辦發〔2018〕20號)落地見效,更好地滿足人民群眾對高質量仿製葯的需求,特制定本工作方案。一、明確重點任務(一)及時發布鼓勵仿製的藥品目錄。根據臨床用藥需求,2019年6月底前,發布第一批鼓勵仿製的藥品目錄,引導企業研發、註冊和生產。2020年起,每年年底前發布鼓勵仿製的藥品目錄。(國家衛生健康委、國家葯監局、工業和信息化部負責,排第一位的為牽頭單位,下同)(二)加強仿製葯技術攻關。將制約仿製葯產業發展的支撐技術(包括藥品仿製關鍵技術研發、製劑工藝提升改造、原輔料及包裝材料研製等)和臨床必需、國內尚無仿製的藥品及其製劑研發列入國家相關科技計劃,進行科技攻關。鼓勵仿製的藥品目錄出台後,及時將目錄內重點化學藥品、生物藥品關鍵共性技術研究列入國家相關科技計劃。研究制定2019—2023年仿製藥科技攻關計劃,條件成熟時,抓緊報國家科技計劃管理部際聯席會議審議(科技部、國家衛生健康委、財政部、國家發展改革委、國家葯監局、工業和信息化部、教育部負責)。將「重大仿製藥物」列為中央預算內增強製造業核心競爭力和技術改造專項重點支持方向,制定2018—2020年行動計劃。(國家發展改革委、工業和信息化部、國家衛生健康委、科技部、財政部、國家葯監局負責)(三)完善藥品知識產權保護。按照鼓勵新葯創製和鼓勵仿製葯研發並重的原則,研究完善與我國經濟社會發展水平和產業發展階段相適應的藥品知識產權保護制度。實施專利質量提升工程,制定年度專利質量提升工程實施方案推進計劃,培育更多的藥品核心知識產權、原始知識產權、高價值知識產權(國家知識產權局、國家葯監局、國家衛生健康委、國家中醫藥局負責)。做好相關基礎研究工作,逐步探索研究藥品專利鏈接制度,降低仿製藥專利侵權風險。制定專利挑戰制度實施細則,明確專利挑戰申報、受理、結果公示相關程序。(國家葯監局、國家知識產權局、國家衛生健康委、最高人民法院分別負責)(四)加快提高上市藥品質量。優化審評審批流程,對納入鼓勵仿製藥品目錄的仿製葯按規定予以優先審評審批。嚴格藥品審評審批,堅持按與原研葯質量和療效一致的原則受理和審評審批仿製葯,提高藥品質量安全水平。加快推進仿製葯質量和療效一致性評價,細化落實鼓勵企業開展一致性評價的政策措施。進一步釋放一致性評價資源,支持具備條件的醫療機構、高等院校、科研機構和社會辦檢驗檢測機構參與一致性評價工作。採取有效措施,提高醫療機構和醫務人員開展臨床試驗的積極性。(國家葯監局、國家衛生健康委、科技部、工業和信息化部分別負責)(五)促進仿製葯替代使用。2018年底前,全面落實按通用名編製藥品採購目錄。藥品集中採購優先選用通過一致性評價的品種(國家醫保局、國家衛生健康委、國家葯監局負責,地方結合實際實施)。推動藥學服務高質量發展,加大對臨床用藥監管力度,推動臨床合理用藥。2019年6月底前,制定《醫療機構藥物合理使用考核管理辦法》。全面落實處方點評制度,利用信息化手段,對處方實施動態監測及超常預警,及時干預不合理用藥。制定2019—2023年行動計劃,開展藥品臨床綜合評價工作,重點圍繞治療效果、不良反應、用藥方案、藥物經濟學等方面開展評價。加強藥師隊伍建設,提高藥師技術水平,強化藥師在處方審核和藥品調配中的作用。(國家衛生健康委負責,地方結合實際實施)(六)深化醫保支付方式改革。加快推進醫保支付方式改革,全面推進建立以按病種付費為主的多元複合型醫保支付方式,逐步減少按項目付費。鼓勵探索按疾病診斷相關分組(DRG)付費方式。通過醫保藥品支付標準引導措施,逐步實現通過質量和療效一致性評價的仿製葯與原研葯按相同標準支付。在全面推行醫保支付方式改革的地區以及已制定醫保藥品支付標準的地區,允許公立醫院在省級藥品集中採購平台上聯合帶量、帶預算採購。(國家醫保局、國家衛生健康委負責,地方結合實際實施)(七)加強反壟斷執法。持續加大原料葯領域壟斷行為的打擊力度,根據舉報和發現的線索積極開展執法活動,對實施原料葯壟斷的企業,依法從重、從快處理,形成有效威懾;公開曝光原料葯壟斷典型案例,加強宣傳,引導原料葯經營者依法合規經營。高度關注藥品領域濫用知識產權排除、限制競爭行為,對涉嫌壟斷的及時立案調查,對構成壟斷的加大處罰力度,維護公平競爭的市場環境。(市場監管總局負責)二、加強組織實施(一)建立協同推進工作機制。在國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組領導下,由國家衛生健康委負責定期召開工作推進會,及時掌握仿製葯政策落地工作進展情況,梳理階段性工作,協商解決工作推進中的問題。(二)強化工作責任。各有關部門要高度重視推進仿製葯供應保障和使用政策落地工作,將責任壓實。科技部要積極推動將鼓勵仿製的重點藥品技術研究列入國家科技計劃。國家發展改革委要抓緊制定有關「重大仿製藥物」的支持方案及行動計劃。國家葯監局要加快推進仿製葯質量和療效一致性評價。國家醫保局要通過國家組織藥品集中採購試點工作和深化醫保支付方式改革,促進仿製葯替代使用。國家衛生健康委要切實推動臨床合理用藥,提高藥物供應保障能力。各部門、各地區要建立推進仿製葯各項任務落實的領導體制和工作機制,明確責任分工,層層分解任務,強化責任追究,確保按照時間表、路線圖推進各項工作。(三)加強督查落實。建立督促檢查、考核問責機制,適時組織開展仿製葯政策落實情況的專項督查。對於推進仿製葯改革任務完成情況較好的部門和地區,予以表揚;對於未按要求完成任務的部門和地區,予以通報並責令整改。(四)加強宣傳解讀。國家衛生健康委要會同相關部門大力宣傳和解讀政策措施,加大對支持、鼓勵仿製葯政策的宣傳力度,合理引導社會輿論和群眾預期,營造推進高質量仿製葯替代使用的良好氛圍。各有關部門要密切跟蹤工作進展,及時總結經驗,研究解決改革中出現的問題。對於成熟的改革經驗,要加快推廣。

這5種葯,全國禁用!

醫統天下2019-01-17

藥品新公告:這5種葯,全國禁用,還有這一批被限制!日前,國家葯監局官網發布消息:全國停止生產、銷售、使用吡硫醇注射劑!國家葯監局表示,吡硫醇注射劑存在嚴重不良反應,在我國使用風險大於獲益。資料顯示,此品種適應症為本品適用於腦外傷後遺症、腦炎及腦膜炎後遺症等。葯監局數據中心顯示,共有19家葯企持有相關批文,包括鹽酸吡硫醇氯化鈉注射液、鹽酸吡硫醇注射液和注射用鹽酸吡硫醇。根據統計,在去年內,被全國禁用和限制使用的藥品還有不少。這2種感冒藥,全國禁用2018年11月,國家葯監局發布公告:自即日起停止特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊在我國的生產、銷售和使用,撤銷相關藥品批准證明文件。已上市銷售的特酚偽麻片和特洛偽麻膠囊由生產企業負責召回,召回工作應於2018年12月31日前完成,召回產品由企業所在地藥品監督管理部門監督銷毀。2種進口葯,拒之國門外2018年9月,原國家食葯監總局發布公告:對印度瑞迪博士實驗室有限公組織開展藥品境外生產現場檢查,發現其富馬酸喹硫平、現行的生產工藝、生產場地、批量與註冊批准內容不一致。決定自即日起,在中國境內暫停銷售使用該產品,並予以依法處理。2018年6月,原國家食葯監總局對印度太陽葯業有限公司組織開展進口藥品境外生產現場檢查,發現該企業存在未能對其品種注射用亞胺培南西司他丁鈉的細菌內毒素進行有效控制等生產管理、質量管理方面的問題。決定自即日起,在中國境內暫停銷售使用該產品。29種藥品修訂說明書,被限用

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